上海3月份ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)線(xiàn)上/線(xiàn)下
課程類(lèi)型：	內(nèi)審員	授課語(yǔ)言：	普通話(huà)
總學(xué)課時(shí)：	2天	培訓(xùn)費(fèi)用：	1800元
授課時(shí)間：	2025年03月22日至2025年03月23日	授課地點(diǎn)：	上海
瀏覽次數(shù)：	4618次	參加培訓(xùn)：	在線(xiàn)報(bào)名

ISO13485:2016內(nèi)審員培訓(xùn)內(nèi)容

新的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO13485:2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》（第3版）已經(jīng)發(fā)布，第3版標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)技術(shù)性修改,取消并替代第2版 (ISO 13485:2003)和ISO/TR14969:2004。本標(biāo)準(zhǔn)已將ISO 13485:2003/Cor.1:2009勘誤內(nèi)容整合進(jìn)來(lái). 附表A中概述了第3版標(biāo)準(zhǔn)與第2版之間的變化。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求，這些要求能夠被參與到醫(yī)療器械生命周期的一個(gè)或多個(gè)階段的組織所采用，包括醫(yī)療器械設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、貯存和銷(xiāo)售、安裝、服務(wù)、最終停用和處置，以及相關(guān)活動(dòng)（如技術(shù)支持）的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)或提供。本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求也可被提供產(chǎn)品（比如原材料、配件、組件、醫(yī)療器械、滅菌服務(wù)、校準(zhǔn)服務(wù)、分銷(xiāo)服務(wù)和維護(hù)服務(wù)）的供方或其他外部方使用。供方和外部方可自愿選擇遵守本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求或按照合同要求遵守。
當(dāng)然處理要達(dá)到這些目標(biāo)以外我們對(duì)ISO13485的基礎(chǔ)知識(shí)也需要有一定的了解。需要了解的內(nèi)容包括以下部分：
第一部分：基礎(chǔ)知識(shí)
1、ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)頒布背景及新舊版主要變化點(diǎn)介紹。
2、七項(xiàng)管理原則（特別是以法規(guī)為關(guān)注焦點(diǎn)、醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理、持續(xù)安全有效原則的實(shí)施與應(yīng)用）。
3、過(guò)程方法的理解與運(yùn)用。
4、ISO13485 和ISO 9001的關(guān)系。
5、ISO13485和其他管理體系的兼容性。
第二部分：標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)理解與重點(diǎn)
1 范圍
2 規(guī)范性引用文件
3 術(shù)語(yǔ)和定義
4 質(zhì)量管理體系
4.1 總要求
4.1.5外包過(guò)程
4.1.6計(jì)算機(jī)軟件確認(rèn)
4.2 文件要求
4.2.1 總則
4.2.2 質(zhì)量手冊(cè)
4.2.3 醫(yī)療器械文件
4.2.4 文件控制
4.2.5 記錄控制
5 管理職責(zé)
5.1 管理承諾
5.2 以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)
5.3 質(zhì)量方針
5.4 策劃
5.5 職責(zé)、權(quán)限與溝通
5.6 管理評(píng)審
6 資源管理
6.1資源提供
6.2 人力資源
6.3 基礎(chǔ)設(shè)施
6.4 工作環(huán)境和污染控制
6.4.1工作環(huán)境
6.4.2 污染控制
7 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)
7.1 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃
7.2 與顧客有關(guān)的過(guò)程
7.2.1與產(chǎn)品有關(guān)的要求的確定
7.2.2與產(chǎn)品有關(guān)的要求的評(píng)審
7.2.3 溝通
7.3設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)
7.3.1總則
7.3.2 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)策劃
7.3.3 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸入
7.3.4 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸出
7.3.5 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)評(píng)審
7.3.6 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)驗(yàn)證
7.3.7 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)確認(rèn)
7.3.8 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)轉(zhuǎn)換
7.3.9 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)更改的控制
7.3.10 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)文件
7.4 采購(gòu)
7.4.1采購(gòu)過(guò)程
措施的記錄應(yīng)予保持(見(jiàn) 4.2.5)。
7.4.2采購(gòu)信息
7.4.3采購(gòu)產(chǎn)品的驗(yàn)證
7.5產(chǎn)品和服務(wù)提供
7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
7.5.2產(chǎn)品的清潔
7.5.3 安裝活動(dòng)
7.5.4 服務(wù)活動(dòng)
7.5.5無(wú)菌醫(yī)療器械的專(zhuān)用要求
7.5.6生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程的確認(rèn)
7.5.7 滅菌和無(wú)菌屏障系統(tǒng)的過(guò)程確認(rèn)的專(zhuān)用要求
7.5.8 標(biāo)識(shí)
7.5.9可追溯性
7.5.9.1 總則
7.5.9.2植入性醫(yī)療器械的專(zhuān)項(xiàng)要求
7.5.10 顧客財(cái)產(chǎn)
7.5.11 產(chǎn)品防護(hù)
7.6 監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備的控制
8 測(cè)量、分析和改進(jìn)
8.1 總則
8.2 監(jiān)視和測(cè)量
8.2.1 反饋
8.2.2 抱怨處理
8.2.3 報(bào)告監(jiān)管機(jī)構(gòu)
8.2.4 內(nèi)部審核
8.2.5過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量
8.2.6產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
8.3 不合格品控制
8.3.1 總則
8.3.2交付前不符合產(chǎn)品的響應(yīng)措施
8.3.3交付后不符合產(chǎn)品的響應(yīng)措施
8.3.4 返工
8.4數(shù)據(jù)分析
8.5改進(jìn)
8.5.1總則
8.5.2糾正措施
8.5.3預(yù)防措施

【講師介紹】
馮老師
具有十余年的企業(yè)工作經(jīng)歷及近10年的管理系統(tǒng)策劃和實(shí)施經(jīng)驗(yàn)，尤其IATF16949/VDA6.3&VDA6.5五大核心工具/ISO13485等領(lǐng)域有著多年的實(shí)戰(zhàn)輔導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)，累計(jì)培訓(xùn)時(shí)間超過(guò)6000小時(shí)，咨詢(xún)輔導(dǎo)的企業(yè)并通過(guò)萊茵、TUV、SGS、勞氏、DNV等審核通過(guò)的企業(yè) 達(dá)100多家。
老師風(fēng)格與特點(diǎn)：
│經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)的培訓(xùn)，結(jié)合豐富的現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn)及廣博的生活和社會(huì)閱歷，形成了自己獨(dú)特的培訓(xùn)風(fēng)格，能將培訓(xùn)的內(nèi)容融入到各種豐富的案例中，活潑有趣的互動(dòng)游戲，使學(xué)員能夠在輕松愉悅中獲得收獲，獲得感悟。

│課堂上采用多種教學(xué)方法，如案例分析、角色扮演、小組研討、自測(cè)練習(xí)、學(xué)員演示等。注重強(qiáng)調(diào)學(xué)員參與。

│課程內(nèi)容很實(shí)用，講解透徹。課程針對(duì)性強(qiáng)、針對(duì)企業(yè)的關(guān)注點(diǎn)能深入淺出的分析和講解，具有實(shí)效性。

【培訓(xùn)對(duì)象】
課程對(duì)象
 從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的企業(yè)經(jīng)營(yíng)領(lǐng)導(dǎo)者、內(nèi)部審核員、文控人員、質(zhì)量管理人員、產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)人員、生產(chǎn)技術(shù) 人員、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)人員或有志從事  ISO13485 工作的人士等；
 凡生產(chǎn)二類(lèi)，三類(lèi)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須有2-4名內(nèi)審員，未配有內(nèi)審員的企業(yè)應(yīng)派人員參加培訓(xùn)，參加質(zhì)量體系考核的人員都必須取得內(nèi)審員資格；

上一課程：上海3月份ISO13485：2016新版醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)，隨報(bào)隨學(xué) 下一課程：湖州3月份ISO9001/ISO14001/ISO45001三管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班，此課程可以?xún)?nèi)訓(xùn)

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